武汉卡诺斯科技有限公司报道：规模巨大的中国市场打开，跨国药企各巨头都在布阵。中国的创新药市场已经成为企业的兵家必争之地。

    优先审评审批和进口药注册提速带来的新药在华扎堆上市，在2017年达到了第一个小高潮。

    2017年全年，在中国首次注册的进口创新药达到了39个，包括34个化药和5个生物药，多数都是通过优先审评流程获批，速度最快的从CDE受理到获批仅用了5个月。  
     
       并且，截至2018年1月底，还有20个进口创新药在审评审批队列，其中大多数已经被纳入优先审评审批。有望在2018~2019年获批。
     

     从适应症上看，这些产品的治疗领域遍布肿瘤、高血压、糖尿病、自身免疫性疾病、丙肝、肺动脉高压等热门治疗领域，多个产品是直接竞争对手，多数产品还是同类型产品中全球首个上市的重磅品种。这不仅大大丰富了患者的治疗选择，还能在价格上形成竞争机制，扩大药物的可及性。

    武汉卡诺斯科技注意到，规模巨大的中国市场打开，跨国药企各巨头都在布阵。中国的创新药市场已经成为企业的兵家必争之地。随着药品审评制度改革的进一步深化，以及中国越来越多的参与到国际多中心临床研究中，全球新药的“中国时差”越来越短。
     
     武汉卡诺斯科技有限公司按企业产品获批数量划分，BI、诺华、强生处于第一梯队

    1、中国成BI最大新兴市场

    在大量此前卡在审批环节的新药陆续获批的情形下，中国已经成为BI最大的新兴市场。

    2017年，BI共有5款化药创新药获CFDA批准，包括2款降糖药欧唐静（恩格列净）和欧双宁（利格列汀/二甲双胍），一款降压药双加（替米沙坦-氨氯地平），两款治疗非小细胞肺癌的抗癌药尼达尼布（维加特）和阿法替尼（吉泰瑞）。